‘GMP 위반’ 한국휴텍스제약 6개 품목 제조·판매 중지

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‘GMP 위반 우려 업체 대상 무통보 점검’ 정책 일환

엄재만 기자 기자페이지 + 입력 2023-07-24 16:38:32

한국휴텍스제약이 당국이 허가한 사항과는 다르게 의약품을 제조·판매하고 거짓으로 기록서를 작성하는 등의 GMP 위반으로 식품의약품안전처(식약처)에 적발됐다.

식약처는 한국휴텍스 제약이 제조·판매 중인 소화제 ‘레큐틴정’을 포함한 6품목에 대해 ‘약사법’에 정한 ‘의약품 제조·품질 관리기준(GMP)' 위반이 확인됐다고 밝혔다. GMP 위반으로 제조·판매 중지 대상이 된 제품은 △레큐틴정(트리메부틴말레산염) △록사신정(록시트로마이신) △에디정(침강탄산칼슘) △잘나겔정(알마게이트) △휴모사정(모사프리드시트르산염수화물) △휴텍스에이에이피정325밀리그람(아세트아미노펜제피세립)이다.

이번 단속으로 2021년 11월부터 제조돼 현재 사용기한이 남아 있는 모든 제품이 회수 조치됐다.

이번 조치는 식약처가 한국휴텍스제약의 GMP 준수 여부 등에 대한 특별기획 점검을 실시한 결과 위법행위가 드러난 데 따른 것이다. 식약처는 특별 점검 결과 해당 6개 제품을 제조하는 과정에서 첨가제를 임의로 증량하거나 감량해 허가(신고) 사항과 다르게 제조하고 제조기록서에는 허가(신고) 사항과 동일하게 제조하는 것처럼 거짓 작성하는 등의 위반 사실을 확인했다고 밝혔다.

이 외에도 시험성적서·출하승인서 등을 작성하지 않는 등 GMP 기준을 위반한 품목을 적발했다. 식약처는 동 위반 품목에 대해서도 ‘약사법’ 위반에 따른 행정처분 등 필요한 조치를 신속히 진행할 예정이라고 전했다.

이번 6개 품목에 대한 제조·판매중지 조치는 한국휴텍스제약에서 회수와 품목 변경허가(신고) 등 필요한 안전 조치가 완료될 때까지 유지된다. 식약처는 동 6개 품목의 품질 적정 여부를 검증하고자 식약처장이 지정한 시험·검사기관에서 시험검사를 실시하고 그 결과를 제출토록 조치했다.

한국휴텍스제약은 지난해 12월 GMP 적합판정 취소제도가 도입된 이후에도 ‘지속적인 제조기록서 거짓 작성’ 등 취소 사유가 될 수 있는 위반 행위를 지속해 온 것으로 확인됐다. 이에 따라 해당 의약품 제조소는 식약처가 GMP 적합판정을 취소하는 첫 사례가 될 예정이다. GMP 적합판정이 취소된 이후에는 해당 제조시절에서 의약품을 제조 및 판매할 수 없게 된다.

식약처는 이번 단속의 후속 조치로 의약 전문가에게 △조치 대상품목의 처방·투여 중지 권고 △복용 중인 환자는 임의로 복용을 중단하지 말고 의·약사와 상의할 것 △의사·약사·소비자단체 등에는 관련 제품 회수가 신속히 이뤄질 수 있도록 협조 요청 내용을 담은 ‘의약품 안전성 속보’를 배포했다.

식약처는 “이번 한국휴텍스제약에 대한 점검은 일부 제약업체의 고의적 일탈행위를 근절하기 위해 지난해부터 운영 중인 ‘GMP 위반 우려 업체 대상 무통보점검’의 일환으로 실시된 것”이라면서 “앞으로도 동일 사례가 재발하지 않도록 국내 의약품 제조·수입 업체에 대한 관리를 강화해 보다 안전한 의약품이 제조·유통될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

엄재만 기자 jmeom@skyedaily.com 기자페이지 +

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