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브릿지바이오테라퓨틱스가 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약이 적응증 확대 가능성을 보였다.
브릿지바이오는 오토택신 저해제 ‘BBT-877’의 심장 판막 질환 적응증 추가를 위한 비임상 연구 결과가 국제 의학 학술지 바이오메드센트럴 메디신에 게재됐다고 1일 밝혔다.
공개된 결과에 따르면 대동맥판막 협착증이 유도된 쥐에서 BBT-877 투약군은 72% 수준까지 석회화를 억제했으며 판막 조직의 섬유화 역시 약 80% 억제하며 대조군과 유사한 수준으로 조절했다.
사람과 대동맥판막 형태의 유사성이 높은 토끼에서 고콜레스테롤 식이로 대동맥판막 석회화를 유도하고, 12주간 BBT-877을 투약한 실험 결과도 공개됐다.
투약 결과 판막의 석회화 및 그에 따른 섬유화가 정상 수준으로 억제되는 것을 생체지표를 통해 관찰했으며 판막의 면적 및 협착에 따른 대동맥 혈류의 평균압력차 또한 대조군과 유사한 정상 범위에서 관찰 돼 향후 임상에서의 치료 효과에 대한 기대감이 조성됐다.
인구 고령화에 따라 급격히 증가하는 추세의 대동맥판막 협착증은 심장에서 몸으로 혈류를 내보낼 때 대동맥판막 부위가 좁아져 발생하는 심장 질환으로 판막의 석회화로 인한 조직 섬유화가 대표적인 원인으로 꼽힌다.
흉통·실신·호흡곤란 등의 증상이 나타나면 예후가 급격히 나빠져 수술을 하지 않을 경우 대부분 2~5년 안에 사망하는 중증 질환으로 국내에서는 유병률이 급격히 증가해 2022년 환자수가 2만1000여 명을 넘어섰다.
브릿지바이오 이정규 대표는 “마땅한 치료제가 없어 신약 개발 수요가 절실한 대동맥판막 협착증에 대한 의미있는 비임상 연구결과를 확보하게 돼 뜻깊게 생각한다”고 말했다.
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